Dopo un anno di attesa, Silvano, affetto da sclerosi multipla, è morto con il suicidio assistito: è il dodicesimo in Italia e il primo in Liguria
“Mi auguro che la mia lotta possa servire anche ad altri nella mia stessa condizione”. L’appello di Silvano alla Regione Liguria e Parlamento Aveva fatto richiesta un anno fa. Dopo diffide e messe in... Leggi tutto
La Gallery di Febbraio
Ecco un po’ di foto dalle nostre Cellule Coscioni in giro per l’Italia: dalla marcia per la Ricerca scientifica del 19 febbraio ai banchetti informati su DAT e terapie psichedeliche. Clicca sull’icona ... Leggi tutto
La legge sui PEBA compie 40 anni: in Italia solo un capoluogo su tre lo ha approvato
Per l’anniversario della legge, l’Associazione Luca Coscioni pubblica la propria indagine sui PEBA nei capoluoghi italiani A quarant’anni dall’introduzione dell’obbligo dei Piani di... Leggi tutto
Alessandro Barneschi, malato di epidermolisi bollosa: il Governo si era impegnato due anni fa nel continuare a darci supporto, ma la ricerca è ancora ferma
Alessandro Barneschi ha preso parte giovedì 19 febbraio a Roma, presso il Senato della Repubblica, al convegno organizzato per i 20 anni dalla morte di Luca Coscioni che per primo aveva richiamato... Leggi tutto
Nella Giornata mondiale delle malattie rare chiediamo al Governo di intervenire a sostegno delle terapie orfane
Filomena Gallo e Marco Cappato commentano: “C’è bisogno di una ‘officina pubblica’ per le staminali che abbatta i costi e finanziamenti per salvare le terapie già validate” In... Leggi tutto
Nove anni fa moriva DJ Fabo: la legge del Governo rischia di cancellare i diritti conquistati dalla sua lotta pubblica
Dal 6 al 19 aprile saremo in piazza per una mobilitazione Grazie alla sentenza della Corte sul “caso Cappato-Antoniani”, fino ad oggi 18 persone hanno ricevuto il via libera per l’accesso al “suicidio ... Leggi tutto
L’Agenzia Nazionale della Ricerca è uno strumento fondamentale di cui tutti i Paesi avanzati si sono dotati ormai da anni, tranne l’Italia
Intervento di Valeria Poli, professoressa di Biologia molecolare all’Università di Torino e consigliera generale dell’Associazione Luca Coscioni, al Convegno di giovedì 19 febbraio presso il... Leggi tutto
“Le malattie rare non sono rare per niente, nel senso che rappresentano una grossa fetta della popolazione. Nel nostro Paese i malati rari sono circa 2 milioni”
Graziella Pellegrini, professoressa ordinaria di Medicina rigenerativa all’Università di Modena e Reggio Emilia nel prendere parte al convegno che si è tenuto giovedì 19 febbraio presso il Senato... Leggi tutto