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Pubblicato il 20 01 2026 da Ass. Luca Coscioni
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Sla: serve uniformità di assistenza. La battaglia di Francesco è anche la mia

Testo di Sabrina Di Giulio, consigliera generale dell’Associazione Luca Coscioni e persona malata di SLA La battaglia vinta da Francesco Menotti, persona malata di SLA che vive nelle Marche, è... Leggi tutto
Pubblicato il 15 01 2026 da Rocco Berardo
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Protesi acustiche digitali: un diritto ancora negato

A nove anni dall’approvazione dei cosiddetti “nuovi” LEA, il diritto delle persone sorde ad accedere a protesi acustiche digitali personalizzate continua a rimanere, nei fatti, largamente disatteso.... Leggi tutto
Pubblicato il 07 01 2026 da Filomena Gallo
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L’eutanasia e “La grazia”

“Di chi sono i nostri giorni?”. Questa è la domanda del nuovo film di Paolo Sorrentino, La grazia, che più mi ha colpito. Chi decide della nostra vita e del nostro tempo?  Dal mio punto di vista, di... Leggi tutto
Pubblicato il 02 01 2026 da Ass. Luca Coscioni
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Epidermolisi bollosa, è il tempo che manca: l’appello di Alessandro Barneschi per far ripartire la ricerca

Al Consiglio Generale dell’Associazione Luca Coscioni la sua testimonianza mentre le sperimentazioni sono ferme da due anni “Noi, persone con malattie rare, siamo chiamate... Leggi tutto
Pubblicato il 02 01 2026 da Filomena Gallo
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La Corte costituzionale dà ragione alla Toscana: le Regioni possono e devono decidere

Articolo per la testata Il Dubbio La sentenza della Corte costituzionale sulla legge regionale toscana sul suicidio medicalmente assistito rappresenta un passaggio di grande rilievo. Quella legge era... Leggi tutto
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