Repubblica Adriano Sofri Proviamo a fare a meno della retorica, e a dire la verità. Per esempio, che le persone che non sono malate, o non gravemente, pensano che i... Leggi tutto
Associazione Luca Coscioni Oggi abbiamo inviato ai ministri Lorenzin, Saccomanni, Giovannini e al senatore Manconi, presidente della Commissione diritti umani, una lettera avente ad oggetto ‘Lea e... Leggi tutto
Filomena Gallo e Marco Cappato Dichiarazione di Filomena Gallo e Marco Cappato, rispettivamente Segretario e Tesoriere dell’Associazione Luca Coscioni Gli uffici della Camera hanno validato più... Leggi tutto
L’aspetto forse più drammatico della questione Stamina riguarda le cure compassionevoli, regolamentate dal decreto Turco-Fazio. Si dice: a malati terminali senza più speranza perché... Leggi tutto
Unità Valentina Arcovio Per un malato di sclerosi laterale amiotrofica (Sla) vivere è una battaglia che si ripete ogni giorno. Questa malattia neurodegenerativa progressiva colpisce le cellule nervose ... Leggi tutto
Il Foglio Marcello Crivellini L’assenza di cultura del controllo e della verifica dei risultati ha portato la politica italiana a considerare interventi di governo solo... Leggi tutto
Unità Maria Antonietta Farina Coscioni Perché contro la Sclerosi laterale amiotrofica non c`è speranza perché la scienza ancora non ha trovato rimedio; significa che il corpo giorno dopo... Leggi tutto
La costituzione italiana riconosce il pieno diritto di ogni cittadino al rispetto delle proprie scelte in ambito medico ma vi è una palese discriminazione nei confronti di chi, in... Leggi tutto
Domenica 27 ottobre, ore 17.00, in Sala Alessi di Palazzo Marino, piazza della Scala 2, Milano, nell’ambito del Tabù Festival, che quest’anno ha come tema “Chi ha paura... Leggi tutto
ilfattoquotidiano.it “Nessun paziente ha avuto dei peggioramenti, anzi stanno tutti meglio, noi andremo avanti”. Così Davide Vannoni, presidente di Stamina Foundation, in una conferenza... Leggi tutto